Boraginaceae
Buglossoides arvensis
- Olennikov, D.N.; Kruglov, D.S.; Daironas, Zh.V.; Zilfikarov I.N. Shikonin and its esters from Buglossoides arvensis and other species of the family Boraginaceae. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 713–715. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03127-7
Craniospermum subvillosum
- Olennikov, D.N.; Kruglov, D.S.; Daironas, Zh.V.; Zilfikarov I.N. Shikonin and its esters from Buglossoides arvensis and other species of the family Boraginaceae. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 713–715. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03127-7
Cynoglossum divaricatum
- Olennikov, D.N.; Kruglov, D.S.; Daironas, Zh.V.; Zilfikarov I.N. Shikonin and its esters from Buglossoides arvensis and other species of the family Boraginaceae. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 713–715. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03127-7
Echium russicum
- Olennikov D.N., Daironas Z. V., Zilfikarov I.N. Shikonin and rosmarinic acid derivatives from Echium russicum roots. Chemistry of Natural Compounds 2017, 53, 953–955. https://doi.org/10.1007/s10600-017-2166-1
Lappula intermedia
- Olennikov, D.N.; Kruglov, D.S.; Daironas, Zh.V.; Zilfikarov I.N. Shikonin and its esters from Buglossoides arvensis and other species of the family Boraginaceae. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 713–715. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03127-7
Lappula marginata
- Olennikov, D.N.; Kruglov, D.S.; Daironas, Zh.V.; Zilfikarov I.N. Shikonin and its esters from Buglossoides arvensis and other species of the family Boraginaceae. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 713–715. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03127-7
Lappula redowskii
- Olennikov, D.N.; Kruglov, D.S.; Daironas, Zh.V.; Zilfikarov I.N. Shikonin and its esters from Buglossoides arvensis and other species of the family Boraginaceae. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 713–715. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03127-7
Lappula squarrosa
- Olennikov, D.N.; Kruglov, D.S.; Daironas, Zh.V.; Zilfikarov I.N. Shikonin and its esters from Buglossoides arvensis and other species of the family Boraginaceae. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 713–715. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03127-7
Mertensia serrulata
- Kashchenko N.I., Olennikov D.N., Chirikova N.K. Phenolic compounds and pyrrolizidine alkaloids of two North bluebells: Mertensia stylosa and Mertensia serrulata. Applied Sciences 2023, 13, 3266. https://doi.org/10.3390/app13053266
Mertensia stylosa
- Kashchenko N.I., Olennikov D.N., Chirikova N.K. Phenolic compounds and pyrrolizidine alkaloids of two North bluebells: Mertensia stylosa and Mertensia serrulata. Applied Sciences 2023, 13, 3266. https://doi.org/10.3390/app13053266
Nonea rossica
- Olennikov, D.N.; Kruglov, D.S.; Daironas, Zh.V.; Zilfikarov I.N. Shikonin and its esters from Buglossoides arvensis and other species of the family Boraginaceae. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 713–715. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03127-7
- Olennikov, D.N.; Kartashova, M.E.; Velichko, V.V.; Kruglov, D.S. New flavonoids from Nonea rossica and Tournefortia sibirica. Chemistry of Natural Compounds 2022, 58, 1021–1025. https://doi.org/10.1007/s10600-022-03858-9
- Величко В.В., Круглов Д.С., Оленников Д.Н., Ершов К.И., Карташова М.Е. Пирролизидиновые алкалоиды и токсические микроэлементы надземной части Nonea rossica. Растительные ресурсы 2024, 60, 129–135. https://doi.org/10.31857/S0033994624040089
- Olennikov D.N., Kartashova M.E., Velichko V.V., Kruglov D.S., Chirikova N.K. New acetates of astragalin and trifolin from Nonea rossica // Chemistry of Natural Compounds2025, 61, 63–67. https://doi.org/10.1007/s10600-025-04575-9
Onosma borysthenica
- Olennikov, D.N.; Kruglov, D.S.; Daironas, Zh.V.; Zilfikarov I.N. Shikonin and its esters from Buglossoides arvensis and other species of the family Boraginaceae. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 713–715. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03127-7
Stenosolenium saxatile
- Olennikov, D.N.; Kruglov, D.S.; Daironas, Zh.V.; Zilfikarov I.N. Shikonin and its esters from Buglossoides arvensis and other species of the family Boraginaceae. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 713–715. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03127-7
Tournefortia sibirica
- Olennikov, D.N.; Kartashova, M.E.; Velichko, V.V.; Kruglov, D.S. New flavonoids from Nonea rossica and Tournefortia sibirica. Chemistry of Natural Compounds 2022, 58, 1021–1025. https://doi.org/10.1007/s10600-022-03858-9
Caprifoliaceae
Scabiosa comosa
- Dargaeva T.D., Brutko L.I. Coumarins of the epigeal part of Scabiosa comosa. Chemistry of Natural Compounds 1976, 12, 337. https://doi.org/10.1007/BF00567814
- Dargaeva T.D., Brutko L.I. Hentriacontane from Scabiosa comosa. Chemistry of Natural Compounds 1976, 12, 471. https://doi.org/10.1007/BF00564813
Caryophyllaceae
Gastrolychnis tristis
- Olennikov, D.N. Phytoecdysteroids and flavonoids from Gastrolychnis tristis. Chemistry of Natural Compounds 2018, 54, 204–206. https://doi.org/10.1007/s10600-018-2300-8
Melandrium divaricatum
- Olennikov, D.N.; Chirikova, N.K. New C,O-glycosyl flavones from Melandrium divaricatum. Chemistry of Natural Compounds 2019, 55, 1032–1038. https://doi.org/10.1007/s10600-019-02887-1
Silene aprica
- Olennikov, D.N.; Chirikova, N.K. C-Glycosyl flavones from two Eastern Siberian species of Silene. Chemistry of Natural Compounds 2019, 55, 642–647. https://doi.org/10.1007/s10600-019-02768-7
Silene armeria
- Olennikov, D.N.; Kashchenko, N.I. Glycosylflavones from Silene armeria and S. compacta. Chemistry of Natural Compounds 2019, 55, 934–936. https://doi.org/10.1007/s10600-019-02851-z
Silene compacta
- Olennikov, D.N.; Kashchenko, N.I. Glycosylflavones from Silene armeria and S. compacta. Chemistry of Natural Compounds 2019, 55, 934–936. https://doi.org/10.1007/s10600-019-02851-z
Silene dioica
- Olennikov, D.N.; Kashchenko, N.I. New C,O-glycosylflavones from the genus Silene. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 1026–1034. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03220-x
Silene italica
- Оленников, Д.Н.; Кащенко, Н.И., Чирикова, Н.К. С-/О-Гликозилфлавоны Silene italica (Caryophyllaceae). Химия растительного сырья 2019, (3), 119–127. https://doi.org/10.14258/jcprm.2019035110
- Оленников, Д.Н.; Кащенко, Н.И. Экдистероиды Silene italica: Гликозидные и негликозидные компоненты и ВЭЖХ-ДМД-ИЭР-МС профиль. Химия растительного сырья 2019, (4), 120–129. https://doi.org/10.14258/jcprm.2019045109
- Olennikov, D.N.; Kashchenko, N.I. New C,O-glycosylflavones from the genus Silene. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 1026–1034. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03220-x
Silene jenisseensis
- Olennikov, D.N.; Kashchenko, N.I. Phytoecdysteroids of Silene jenisseensis. Chemistry of Natural Compounds 2017, 53, 1199–1201. https://doi.org/10.1007/s10600-017-2239-1
- Olennikov, D.N.; Kashchenko, N.I. New C,O-glycosylflavones from the genus Silene. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 1026–1034, https://doi.org/10.1007/s10600-020-03220-x
- Хобракова В.Б., Халзанова А.В., Оленников Д.Н., Павлова С.И., Абидуева Л.Р. Иммуномодулирующая активность экстракта сухого Silene jenisseensis Willd при экспериментальном иммунодефиците. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2020, 64, 113–117. https://doi.org/10.25557/0031-2991.2020.01.113-117
- Хобракова В.Б., Разуваева Я.Г., Халзанова А.В., Оленников Д.Н., Шоболов Б.П. Коррекция экстрактами растений рода Silene структурных изменений в иммунных органах при экспериментальной циклофосфановой иммуносупрессии. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии 2022, 25(3), 49−56. https://doi.org/10.29296/25877313-2022-03-07
Silene nutans
- Olennikov, D.N. Ecdysteroids, flavonoids, and phenylpropanoids from Silene nutans. Chemistry of Natural Compounds 2019, 55, 127–130. https://doi.org/10.1007/s10600-019-02632-8
Silene repens
- Olennikov, D.N. Ecdysteroids of Silene repens from Eastern Siberia. Chemistry of Natural Compounds 2019, 55, 770–772. https://doi.org/10.1007/s10600-019-02807-3
- Olennikov, D.N. Silenerepin – A new C-glycosylflavone from Silene repens. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 423–426. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03053-8
- Kashchenko, N.I.; Olennikov, D.N.; Chirikova, N.K. Phytohormones and elicitors enhanced the ecdysteroid and glycosylflavone content and antioxidant activity of Silene repens. Applied Sciences 2021, 11, 11099. https://doi.org/10.3390/app112311099
- Хобракова В.Б., Разуваева Я.Г., Халзанова А.В., Оленников Д.Н., Шоболов Б.П. Коррекция экстрактами растений рода Silene структурных изменений в иммунных органах при экспериментальной циклофосфановой иммуносупрессии. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии 2022, 25(3), 49−56. https://doi.org/10.29296/25877313-2022-03-07
Silene samojedorum
- Olennikov, D.N.; Chirikova, N.K. C-Glycosyl flavones from two Eastern Siberian species of Silene. Chemistry of Natural Compounds 2019, 55, 642–647. https://doi.org/10.1007/s10600-019-02768-7
Silene sibirica
- Оленников, Д.Н.; Кащенко, Н.И. Экдистероиды и гликозилфлавоны Silene sibirica. Химия растительного сырья 2020, (4), 109–119. https://doi.org/10.14258/jcprm.2020047432
Combretaceae
Terminalia belirica
- Olennikov, D.N.; Kashchenko, N.I.; Chirikova, N.K. In vitro bioaccessibility, human gut microbiota metabolites and hepatoprotective potential of chebulic ellagitannins: A Case of Padma Hepaten® Formulation. Nutrients 2015, 7, 8735–8749. https://doi.org/10.3390/nu7105406
Terminalia chebula
- Olennikov, D.N.; Kashchenko, N.I.; Chirikova, N.K. In vitro bioaccessibility, human gut microbiota metabolites and hepatoprotective potential of chebulic ellagitannins: A Case of Padma Hepaten® Formulation. Nutrients2015, 7, 8735–8749. https://doi.org/10.3390/nu7105406
Commelinaceae
Callisia fragrans
- Olennikov, D.N.; Ibragimov, T.A.; Zilfikarov, I.N.; Chelombit’ko, V.A. Chemical composition of Callisia fragrans juice. I. Phenolic compounds. Chemistry of Natural Compounds 2008, 44, 776–777. https://doi.org/10.1007/s10600-009-9174-8
- Оленников, Д.Н.; Зилфикаров, И.Н.; Торопова, А.А.; Ибрагимов, Т.А. Химический состав сока каллизии душистой (Callisia fragrans Wood.) и его антиоксидантная активность (in vitro). Химия растительного сырья 2008, (4), 95–100. https://cyberleninka.ru/article/n/himicheskiy-sostav-soka-kallizii-dushistoy-callisia-fragrans-wood-i-ego-antioksidantnaya-aktivnost-in-vitro
- Ибрагимов, Т.А.; Оленников, Д.Н.; Зилфикаров, И.Н.; Елисеева, Л.М. Фармакогностическое исследование каллизии душистой. Фармация 2008, (7), 24–26.
- Nikolaeva I.G., Nikolaeva G.G. Amino acids and trace elements from Callisia fragrans. Chemistry of Natural Compounds 2009, 45, 939–940. https://doi.org/10.1007/s10600-010-9466-z
- Olennikov, D.N.; Nazarova, A.V.; Rokhin, A.V.; Ibragimov, T.A.; Zilfikarov, I.N. Chemical composition of Callisia fragrans juice. II. Carbohydrates. Chemistry of Natural Compounds 2010, 46, 273–275. https://doi.org/10.1007/s10600-010-9585-6
Crassulaceae
Rhodiola algida
- Olennikov, D.N.; Prokopyev, A.S. Phenolic compounds of Rhodiola algida (Ledeb.) Fisch. & C.A. Mey.: New glycosides of herbacetin, HPLC-MS profile and organ-specific distribution. Russian Journal of Plant Physiology 2024, 71, 98. https://doi.org/10.1134/S1021443724605998
Rhodiola gelida
- Olennikov, D.N.; Kashchenko, N.I.; Akobirshoeva, A. Phenolic compounds and hydroxynitrile glycosides from roots of Rhodiola recticaulis and R. gelida. Chemistry of Natural Compounds 2019, 55, 948–950. https://doi.org/10.1007/s10600-019-02856-8
Rhodiola quadrifida
- Olennikov, D.N.; Chirikova, N.K. New flavonol glycosides from Rhodiola quadrifida. Chemistry of Natural Compounds 2020, 56, 1048–1054. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03224-7
Rhodiola recticaulis
- Olennikov, D.N.; Kashchenko, N.I.; Akobirshoeva, A. Phenolic compounds and hydroxynitrile glycosides from roots of Rhodiola recticaulis and R. gelida. Chemistry of Natural Compounds 2019, 55, 948–950. https://doi.org/10.1007/s10600-019-02856-8
Rhodiola rosea
- Olennikov, D.N.; Chirikova, N.K.; Vasilieva, A.G.; Fedorov, I.A. LC-MS profile, gastrointestinal and gut microbiota stability and antioxidant activity of Rhodiola rosea herb metabolites: A comparative study with subterranean organs. Antioxidants 2020, 9, 526. https://doi.org/10.3390/antiox9060526
- Olennikov, D.N., Chirikova, N.K. New metabolites of Rhodiola rosea I. Glycosides of herbacetin and gossypetin. Chemistry of Natural Compounds 2022, 58, 1014–1020. https://doi.org/10.1007/s10600-022-03857-w
- Olennikov D.N. New metabolites of Rhodiola rosea. II. Hibiscetin glycosides. Chemistry of Natural Compounds 2023, 59, 254–258. https://doi.org/10.1007/s10600-023-03969-x
-Olennikov, D.N., Chirikova, N.K. New metabolites of Rhodiola rosea. III. Glycosides of hydroquinone, tyrosol, and rosiridol. Chemistry of Natural Compounds 2024, 60, 609–614. https://doi.org/10.1007/s10600-024-04395-3
Cucurbitaceae
Cucumis africanus
- Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Flavonoids in Cucurbitaceae herbs: targeted HPLC-PDA-mS profiling of wild and cultivated Cucumis, Echinocystis, and Melothria species and their pancreatic lipase inhibitory potential. Natural Product Research 2025. https://doi.org/10.1080/14786419.2025.2453820
Cucumis anguria
- Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Flavonoids in Cucurbitaceae herbs: targeted HPLC-PDA-mS profiling of wild and cultivated Cucumis, Echinocystis, and Melothria species and their pancreatic lipase inhibitory potential. Natural Product Research 2025. https://doi.org/10.1080/14786419.2025.2453820
Cucumis dipsaceus
- Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Flavonoids in Cucurbitaceae herbs: targeted HPLC-PDA-mS profiling of wild and cultivated Cucumis, Echinocystis, and Melothria species and their pancreatic lipase inhibitory potential. Natural Product Research 2025. https://doi.org/10.1080/14786419.2025.2453820
Cucumis melo
- Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Flavonoids in Cucurbitaceae herbs: targeted HPLC-PDA-mS profiling of wild and cultivated Cucumis, Echinocystis, and Melothria species and their pancreatic lipase inhibitory potential. Natural Product Research 2025. https://doi.org/10.1080/14786419.2025.2453820
Cucumis sagittatus
- Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Flavonoids in Cucurbitaceae herbs: targeted HPLC-PDA-mS profiling of wild and cultivated Cucumis, Echinocystis, and Melothria species and their pancreatic lipase inhibitory potential. Natural Product Research 2025. https://doi.org/10.1080/14786419.2025.2453820
Cucumis sativus
- Olennikov D.N., Kashchenko N.I. New flavonoids from Cucumis sativus. Chemistry of Natural Compounds 2023, 59, 651–654. https://doi.org/10.1007/s10600-023-04079-4
- Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Acylated flavonoids from Cucumis sativus inhibit the activity of human pancreatic lipase. Applied Biochemistry and Microbiology 2023, 59, 530–538. https://doi.org/10.1134/S0003683823040099
- Olennikov D.N. Separation, characterization and mammal pancreatic lipase inhibitory potential of cucumber flower flavonoids. Separations 2023, 10, 255. https://doi.org/10.3390/separations10040255
- Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Green waste from cucumber (Cucumis sativus L.) cultivation as a source of bioactive flavonoids with hypolipidemic potential. Agronomy, 2023, 13, 2410. https://doi.org/10.3390/agronomy13092410
- Olennikov D.N., Kashchenko N.I. New acylated C,O-glycosylflavones from Cucumis sativus. Chemistry of Natural Compounds 2024, 60, 235–240. https://doi.org/10.1007/s10600-024-04295-6
- Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Minor C,O-glycosylflavones from Cucumis sativus. Chemistry of Natural Compounds 2024, 60, 823–827. https://doi.org/10.1007/s10600-024-04456-7
- Оленников Д.Н., Маркова К.В., Чирикова Н.К., Горностай Т.Г., Величко В.В., Потанина О.Г. Состав и антилипазная активность С,О-гликозилфлавонов желтокорых сортов Cucumis sativus L. (Cucurbitaceae). Химико-фармацевтический журнал 2024, (11), 33–40. https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-11-33-40
- Kashchenko N.I., Olennikov D.N., Markova K.V. New acylated C,O-glycosylflavones and ethyl phenol glucosides from Cucumis sativus. International Scientific Conference “Actual Problems of the Chemistry of Natural Compounds”, Tashkent, March 15–16, 2023, P. 14. https://www.kaznu.kz/content/files/pages/folder21074/%E4%BC%9A%E8%AE%AE%E7%9B%AE%E5%BD%95.pdf
- Оленников Д.Н., Кащенко Н.И., Маркова К.В. Кукумерины и их О-гликозиды из Cucumis sativus как потенциальные ингибиторы панкреатической липазы. Тезисов докладов Восьмой Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Санкт-Петербург, 24–27 апреля 2023 года. С. 90. https://elibrary.ru/item.asp?id=53815885
- Оленников Д.Н., Кащенко Н.И., Маркова К.В. Переработка вегетативной биомассы Cucumis sativus с целью получения флавоноид содержащего продукта. Материалы IX международной научно-практической конференции «Биотехнология: Взгляд в будущее», Ставрополь, 30 марта 2023 года. С. 37–39. https://elibrary.ru/item.asp?id=54509620
- Оленников Д.Н., Кащенко Н.И., Маркова К.В. Флавоноиды травы Cucumis sativus (Cucurbitaceae): Влияние органоминерального удобрения на ВЭЖХ профиль и количественный состав. Материалы международной научно-практической конференции «Достижения и перспективы создания новых лекарственных растительных препаратов», Москва, 15–16 июня 2023 года. С. 253–258. https://doi.org/10.52101/9785870191102_253, https://elibrary.ru/item.asp?id=54106936&pff=1
- Кащенко Н.И., Оленников Д.Н., Маркова К.В. Полисахариды Cucumis sativus: Состав и количественное содержание в листьях и стеблях Российских сортов. Материалы XI Международной научно-практической конференции молодых ученых «Современные тенденции развития технологий здоровьесбережения», Москва, 30 ноября – 01 декабря 2023 года. С. 279–283. https://elibrary.ru/item.asp?id=56645540
- Маркова К.В., Кащенко Н.И., Оленников Д.Н. Полисахариды листьев Cucumis sativus и их гиполипидемическая активность. Сборник научных трудов по материалам ХIII Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, посвященной 88-летию Курского государственного медицинского университета «Биотехнология и биомедицинская инженерия», Курск, 23 ноября 2023 года. С. 132–134. https://elibrary.ru/item.asp?id=59341433
- Кащенко Н.И., Оленников Д.Н., Маркова К.В. Новые ацилированные О-гликозиды изоориентина из Cucumis sativus (Cucurbitaceae) и их влияние на липазу. Тезисы докладов XIII Международной научной конференции со школой молодых ученых «Химия и технология растительных веществ», Сыктывкар, 28 мая – 01 июня 2024 года. С. 256. https://elibrary.ru/item.asp?id=67878118
- Оленников Д.Н., Кащенко Н.И., Маркова К.В. Арабиногалактан из Cucumis sativus повышает антилипазную активность ацилированных С,О-гликозилфлавонов. Тезисы докладов девятой междисциплинарной конференции «Молекулярные и биологические аспекты химии, фармацевтики и фармакологии», Сыктывкар, 28 мая – 01 июня 2024 года. С. 98. https://mobi-chem.org//images/%D0%A1%D0%B1%D0%BE%D1%80%D0%BD%D0%B8%D0%BA_%D0%9C%D0%9E%D0%91%D0%98_2024_%D1%81%D0%B0%D0%B9%D1%82.pdf
- Оленников Д.Н., Кащенко Н.И., Маркова К.В. Растворимость и биодоступность комплексов включения β-циклодекстрина и ингибитора липазы – изовитексин 2′′-О-кофеата. Сборник материалов Международной конференции «Достижения и перспективы создания новых лекарственных средств растительного происхождения», Москва, 07 июня 2024 года. С. 428–432. https://elibrary.ru/item.asp?id=67840798
-Оленников Д.Н., Кащенко Н.И., Маркова К.В. Экстракция С,О-гликозилфлавонов из зеленых отходов Cucumis sativus глубокими эвтектическим растворителями. Материалы IV Международного биотехнологического форума «BIOAsia Altai 2024», Барнаул, 23–28 сентября 2024 года. С. 485–489. https://disk.yandex.ru/i/tqwKDYGg0FGgUw
Echinocystis lobata
- Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Flavonoids in Cucurbitaceae herbs: targeted HPLC-PDA-mS profiling of wild and cultivated Cucumis, Echinocystis, and Melothria species and their pancreatic lipase inhibitory potential. Natural Product Research 2025. https://doi.org/10.1080/14786419.2025.2453820
Melothria pendula
- Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Flavonoids in Cucurbitaceae herbs: targeted HPLC-PDA-mS profiling of wild and cultivated Cucumis, Echinocystis, and Melothria species and their pancreatic lipase inhibitory potential. Natural Product Research 2025. https://doi.org/10.1080/14786419.2025.2453820
Melothria scabra
- Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Flavonoids in Cucurbitaceae herbs: targeted HPLC-PDA-mS profiling of wild and cultivated Cucumis, Echinocystis, and Melothria species and their pancreatic lipase inhibitory potential. Natural Product Research 2025. https://doi.org/10.1080/14786419.2025.2453820